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迪哲医药舒沃哲egfr ex20ins突变晚期一线再获fda冲破性疗法认定，全球注册临床索求入选2024 asco口头报告
迪哲医药舒沃哲EGFR ex20ins突变晚期一线再获FDA突破性疗法认定，全球注册临床研究入选2024 ASCO口头报告 2024-04-08 14:23 来源： 中国生活网 阅读次数：3655 上海2024年4月7日 /美通社/ -- 2024年4月7日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）突破性疗法认定，用于一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（exon20ins）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是继针对经治EGFR e......
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